2 ore fa - adnkronos
Non esiste ancora una cura definitiva per la distrofia muscolare di Duchenne (Dmd), ma la ricerca scientifica corre veloce e per i pazienti si accende una nuova speranza: l'Aifa, l'Agenzia italiana del...leggi di più »
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VANITY FAIR
IL TEMPO
3 ore fa - adnkronos
"Il ruolo dell'Italia per rendere disponibile la nuova opzione terapeutica di givinostat ai pazienti" con distrofia muscolare di Duchenne (Dmd) "è stato determinante. Nelle fasi di ricerca clinica i centri...leggi di più »
La distrofia muscolare di Duchenne (Dmd) "è legata alla mancanza di una proteina molto importante, la distrofina, che è essenziale per l'integrità della fibra muscolare". Chi ne viene colpito "perde la...leggi di più »
"Le famiglie che ricevono una diagnosi come quella di distrofia muscolare di Duchenne per i loro figli non vanno lasciate sole. Fino a qualche decennio fa l'aspettativa di vita si riduceva a 14-15 anni....leggi di più »
un giorno fa - VANITY FAIR
Colpisce a livello globale circa 1 su 5.050 nati maschi e provoca un progressivo indebolimento di tutti i muscoli corporei. La distrofia muscolare di Duchenne (DMD) è una malattia rara , di origine genetica,...leggi di più »
un giorno fa - IL TEMPO
Roma, 14 apr. (Adnkronos salute) - L'Agenzia italiana del farmaco (Aifa) ha approvato la rimborsabilità di givinostat per il trattamento della distrofia muscolare di Duchenne (Dmd) nei pazienti in grado...leggi di più »
un giorno fa - adnkronos
Somministrato per via orale è indicato in pazienti deambulanti di almeno 6 anni in trattamento con corticosteroidi, indipendentemente dal tipo di mutazione genetica L'Agenzia italiana del farmaco (Aifa)...leggi di più »